萃取和分液是我们在进行化学实验时的重要操作，实验操作的流程多，难度大，让很多同学都非常的头疼，那么萃取和分液的操作流程都是什么呢？小编在这里为大家整理了一些资料，感兴趣的同学一起来看看吧！

多级错流萃取

料液和各级萃余液都与新鲜的萃取剂接触，可达较高萃取率。但萃取剂用量大，萃取液平均浓度低。

多级逆流萃取

料液与萃取剂分别从级联（或板式塔）的两端加入，在级间作逆向流动，最后成为萃余液和萃取液，各自从另一端离去。料液和萃取剂各自经过多次萃取，因而萃取率较高，萃取液中被萃组分的浓度也较高，这是工业萃取常用的流程。

连续逆流萃取

在微分接触式萃取塔（见萃取设备）中，料液与萃取剂在逆向流动的过程中进行接触传质，也是常用的工业萃取方法。料液与萃取剂之中，密度大的称为重相，密度小的称为轻相。轻相自塔底进入，从塔顶溢出；重相自塔顶加入，从塔底导出。

分液操作流程

1、用普通漏斗把要分离的液体注入分液漏斗内，加塞。

2、将分液漏斗静置在漏斗架上或铁架台的铁环中（如需振荡液体，则应充分振荡后再静置）。待液体分成两层后，旋开旋塞，使下层液体从漏斗管流下。

3、在旋开旋塞之前，应该使分液漏斗顶部活塞上的凹槽或小孔对准漏斗上口颈部的小孔，或者取下顶部活塞，使与大气相通，否则，液体就不能通过旋塞从下口流出。

4、当下层液体流尽时，立即关闭旋塞，然后再从漏斗上口把上层液体倾倒出来。